2021广东高考快到了。为了帮助考生取得好成绩,乐贞老师和李老师整理了吉林大学珠海学院2021年药物制剂高考大纲。请仔细检查。
吉林大学珠海学院2021年药物制剂专业考试大纲
考试科目名称:药学
一、考试的内容、要求和目标
1.考试内容:按章节详细列出考试知识点
靠前章导言
1.药房、药物、赋形剂、剂型、制剂、处方药和非处方药的定义
2.举例说明药物剂型的三种分类方法
3、药品标准的概念、药典的定义和内容
4.GMP、普惠制和GCP的含义
第二章药物的物理化学相互作用
没有
第三章药物的溶出和溶出释放
1、增加药物溶解度的方法
2.增溶、增溶和潜在溶解的定义
3.药物溶液的渗透压
4.等渗溶液和等渗溶液的概念和调整方法(冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法)
5.影响药物溶出速率的因素
第四章表面活性剂
1.表面活性剂的概念和结构特征
2.表面活性剂的类型和基本性质
3.表面活性剂临界胶束浓度和HLB值的定义
4.简单双组分非离子表面活性剂体系HLB值的计算方法
5.表面活性剂的应用
第五章粒子分散系统
1.颗粒分散体系的概念、分类、基本性质及应用
2.颗粒分散体系的絮凝和反絮凝理论
第六章流变基础
没有
第七章液体制剂的单元操作
1.制药用水制备技术
2.液体过滤机理及影响因素
3、灭菌和无菌操作技术
4.洁净室空空气净化标准
第八章液体制剂
液体制剂的特点、分类及常用添加剂
2.举例说明液体制剂中常用的溶剂类型
3.溶液型液体制剂的定义
4.溶解度的概念和提高药物溶解度的方法
5.芳香水和糖浆的概念和特征
6.聚合物溶液剂和溶胶剂的定义有什么区别
7.悬架的定义和质量要求
8.悬浮液的粒子沉降定律(斯托克斯方程)的内容是什么,如何根据这个公式增加稳定性
9.絮凝剂在悬浮液中的概念和作用,以及控制稳定悬浮液的ζ电位范围
10、悬架的质量评定方法
11.乳液的定义、组成和类别
12.乳化剂类型选择对乳液类型的影响
13.乳液不稳定的表现和原因
第九章注射
1、注射剂的概念、分类、特点和质量要求
2.注射用水和注射用油的质量要求
3.注射剂中常用的添加剂
4、注射工艺的准备及注意事项
5.输液的定义、分类和质量要求
6.热原的定义、性质和去除方法。
7.冷冻干燥技术的定义、原理和特点
8.注射用无菌粉末的制备工艺及存在的问题
第十章粉状基础
1.粒度及粒度分布图的表示方法
2.粉末密度的概念
3.粉体流动性的表达方法及影响因素
第十一章固体制剂的单元操作
1.粉碎、混合、制粒和干燥的概念和目的
2.干法造粒和湿法造粒的工艺流程及特点
第十二章固体制剂
1.粉末的定义、特点、分类和制备工艺
2.颗粒的定义、特性和储存
3.颗粒湿法制粒的主要步骤
4.片剂的定义、特征和分类
5.片剂常用辅料实例
6.润湿剂和粘合剂的区别和类型
7.生产中崩解剂的添加方法及速率特性
8.湿法制粒压片流程图
9.涂料的用途、类型和质量要求
10.三种主要的涂层材料是什么?肠溶衣有什么特点
11.片剂质量检验的主要项目和标准是什么
12.压片过程中常见问题及解决方法
13.溶出度和释放度的区别是什么,检测溶出度的意义是什么,测定方法是什么
14、胶囊的概念和特点
15.空胶囊壳的成分和规格
16.肠溶胶囊和软胶囊的制备方法
17、胶囊质量检验项目及合格标准
18、滴丸的概念和特点
19.成膜材料、制备方法和成膜剂的质量要求
第十三章皮肤给药制剂
1.药物透皮吸收的影响因素
2.促进药物经皮吸收的方法
3.软膏的定义、分类和质量要求
4.常用于制备软膏的油性基质类型
5.常用乳化基质的组成、类型及特点。乳液基质实例分析
6.水溶性基质的类型
7.软膏的制备工艺
8.凝胶基质的类型和特点
第十四章粘膜给药系统
1.气雾剂的定义、分类、组成和特点,气雾剂的临床应用有哪些
2.气雾剂的处方类型和示例
3.喷雾的定义、装置和质量评价
4.粉末雾剂的定义、组成及质量评价
5、栓剂基质和添加剂
6.栓剂的处方设计、制备方法及质量评价
7.重置价格的定义和计算
8、眼药水的定义、质量要求、眼药水常用添加剂的例子
9.眼膏的定义、特性和基质要求
第十五章缓控释制剂
1.微胶囊和微球的概念,载体材料,微胶囊和微球的制备
2.纳米粒子的概念、制备方法、稳定性和质量评价
3.脂质体的概念、结构特征和性质
4.制备脂质体的材料和方法以及脂质体的质量评价
第十六章针对性准备
1.靶向制剂的概念和分类。
2.物理和化学靶向制剂
第十七章生物技术药物制剂
没有
第十八章现代中药制剂
中药制剂的特点及中药的提取
浸出制剂的定义和特点,常用的浸出溶剂有哪些
3.浸出过程的四个阶段,影响浸出的因素
4.煎煮法、浸渍法、渗漉法和回流法的定义和特点
5.葡萄酒和酊剂的定义和区别
第十九章药物制剂的稳定性
1.影响药物制剂稳定性的处方因素和外界因素
2.药物稳定性试验方法
3.制剂稳定性的研究范围
第二十章药品包装
没有
第21章药物制剂的设计
没有
2.考试的要求和目标
药剂学是研究药物制剂、生产工艺、质量控制和合理利用理论的综合性应用技术学科。它的基本任务是研究如何将药物制成合适的剂型,以保证高质量的制剂能够满足医疗卫生工作的需要。由于处方制剂和制剂的原理和技术操作大致相同,所以将两部分结合起来讨论的课题称为药剂学。现代药学取得了很大的进步,包括生物制药、物理制药等。药剂学研究的核心内容是将原料药(化学药物、中药和生物技术药物)制成适合于治疗、预防或诊断疾病的药物。
本课程旨在培养学生在药物制剂领域的专业技能和应用能力。要求学生掌握药物制剂研究与生产中的基础理论知识,掌握行业发展趋势,培养学生一定的药物制剂和生物制药研发能力。
考生应掌握药物制剂剂型的概念、主要药物剂型的特点、基本制备方法、制备工艺和质量控制方法,明确剂型因素、生物因素与疗效的关系;熟悉表面活性剂的性质和应用,熟悉主要剂型所需的常用辅料以及各剂型的质量检验项目和标准;了解制药设备的特点和功能,了解药代动力学的基本概念,了解药学监护的特点和内容。
二、考试的形式和结构
1.评估表:闭卷
2.考试时间:150分钟
3.试卷类型:概念题、单项选择题、选择题、填空题空题、简答题。
4.对考试辅助工具的要求:携带钢笔、圆珠笔或中性笔,以及铅笔、圆规、三角形等尺子绘图工具。
第三,教材和教学参考书
教材:《药学》,梁芳,人民卫生出版社,2016年11月8日。
参考书:《药学》,崔富,人民卫生出版社,2011年8月,第7版。
《药学专业知识(二)》,全国执业药师资格考试指导丛书编委会,人民军医出版社,2005年6月,第1版。
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