2021年,湘南学院药学招生专业三大考试科目为药理学、药剂学、药物化学。下面是药物化学考试大纲的详细内容。
药物化学考试大纲
(2021年升级)
适用专业:药学
一、考试要求
考察学生对课程的掌握情况,是否掌握了化学结构、化学名称、理化性质、合成制剂、构效关系、药物研发设计思路和合理的药物设计等。
二、考试内容
靠前章导言
理解:药物化学的发展史;
理解:药物化学研究的内容和任务;
大师:化学药物的命名方法。
第二章是新药研究的基本原则和方法
了解:新药设计的基本思路和本书重点介绍的四种发现途径和药物的来源;药物与受体的构效关系;计算机辅助设计的现状;
了解:制备前药的作用,了解前药设计的一般方法;
掌握:有机药物的化学结构与药效的关系,药效的决定因素,溶解度、分配系数、电离度等理化性质对药效的影响;前药的基本概念;
第四章中枢神经系统药物
了解三唑仑、丙咪嗪、水合氯醛、哌醋甲酯、丙戊酸钠、纳洛酮、丁螺环酮、丙咪嗪、美沙酮、卡马西平的临床使用情况;戊巴比妥和咖啡因的合成路线;抗精神病药和中枢兴奋药的发展趋势。
了解:镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神病药、中枢兴奋药、镇痛药的结构类型和作用机制;氯丙嗪、奥沙西泮、阿普唑仑、唑吡坦、苯妥英钠、阿米替林、舒必利、氯氮平、阿尼西坦和哌替啶的结构类型和用途;
硕士:戊巴比妥、地西泮、氯丙嗪、氟哌利多、咖啡因、吗啡等代表性药物的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途;
第五章外周神经系统药物
了解:盐酸达克罗宁、D-氯替丁、盐酸赛庚啶、沙丁胺醇的临床使用情况;盐酸普鲁卡因和盐酸苯海拉明的药物合成:胆碱能药、抗胆碱能药、肾上腺素能药、组胺H1受体拮抗剂、局麻药的构效关系。
了解:胆碱能药、抗胆碱能药、肾上腺素能药、组胺H1受体拮抗剂、局麻药的结构类型及作用机制;新斯的明溴化物、山莨菪碱氢溴酸盐、丙胺溴化物、盐酸曲吡胺、马来酸氯苯那敏、阿司咪唑、盐酸西替利嗪、盐酸利多卡因的结构特征及用途;
掌握:氯贝胆碱、阿托品、肾上腺素、麻黄碱、普鲁卡因的结构、化学名称、理化性质、代谢和用途;
第六章循环系统药物
了解维拉帕米、奎尼丁、拉贝洛尔、利血平、酚妥拉明、肼屈嗪、氯沙坦、米力农、甘露醇、马来酸依那普利、乙酰唑胺、依那西酸、螺内酯、洛伐他汀、普罗布考的临床应用;作用于离子通道、受体、相关递质和酶抑制剂的循环系统药物的发展趋势。
了解:盐酸可乐定、地尔硫卓、溴丙胺、盐酸碘胺、吡那地尔、酒石酸美托洛尔、莫达非尼、烟酸、呋塞米的结构特点及用途;
掌握:硝苯地平、普萘洛尔、硝酸甘油、卡托普利、氢氯噻嗪、氯贝特类药物的结构类型、作用原理、构效关系及临床应用;盐酸普萘洛尔、氯噻嗪和氯贝特的合成路线;
第七章消化系统药物
了解:硫唑嘌呤、西沙必利、水飞蓟素、熊去氧胆酸的临床应用;H2受体的发展,肝胆疾病促动力药和辅助药的现状;
了解:抗溃疡药和止吐药的结构类型和作用机制;雷尼替丁、奥美拉唑、地芬尼多和多潘立酮的结构、性质和功能;西咪替丁和昂丹司琼的合成路线。
硕士:西咪替丁、雷尼替丁、昂丹司琼、甲氧氯普胺、联苯双酯的结构、性质和功能;
第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药
了解:在分子水平上掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机制;布洛芬等常用药物的合成路线及构效关系。
了解:奥昔布松、甲芬那酸、萘普生、双氯芬酸钠的结构和用途;
掌握阿司匹林、扑热息痛、吲哚美辛、布洛芬的结构、化学名称、性质和用途;
第九章抗肿瘤药物
了解:使用白小安、甲氨蝶呤、放线菌素d、博莱霉素、盐酸阿霉素、阿霉素和米托蒽醌;代谢拮抗原理在抗肿瘤药物中的应用,抗代谢药物的设计原则和抗肿瘤药物新靶点的发展方向,抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的发展趋势;环磷酰胺和氟尿嘧啶的合成路线。
了解:抗肿瘤药物的结构类型;氮芥、卡莫司汀和阿糖胞苷的结构、化学名称、理化性质、体内代谢和用途;提高抗肿瘤药物选择性和降低其毒性的一般方法;
硕士:盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶、巯基嘌呤等重要抗肿瘤药物的结构、化学名称、理化性质、代谢和用途;
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第十章抗生素
了解:阿莫西林、头孢羟氨苄、舒巴坦、萨那霉素、麦迪霉素、螺旋霉素和甲砜霉素的临床应用;氨基糖苷类抗生素失效和红霉素化学不稳定的原因;半合成β-内酰胺类抗生素和氯霉素的合成路线。
了解:棒酸、氨曲南、多西环素、亚甲基四环素、红霉素的结构、代谢和用途;四环素类抗生素的结构差异及其对不稳定性的影响;
掌握:β-内酰胺类抗生素的结构特点、化学性质、作用机理以及半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱的原因;青霉素钠(钾)、氨苄西林、头孢氨苄、四环素、氯霉素的结构、化学名称、理化性质、代谢和用途;
第二章XI抗菌药物和其他抗感染药物的合成
了解:喹诺酮类和磺胺类的构效关系;利福平、两性霉素B、氟康唑、利巴韦林、盐酸金刚烷胺、吡喹酮、青蒿素的结构、化学名和用途;诺氟沙星、磺胺嘧啶和阿苯达唑的合成路线。
了解:吡哌酸、盐酸环丙沙星、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、盐酸乙胺丁醇、硝酸益康唑、奎宁的结构、化学名称及用途;
掌握诺氟沙星、磺胺嘧啶、异烟肼、阿昔洛韦、磷酸氯喹、阿苯达唑的结构、化学名称、理化性质、代谢和应用;
第十三章激素类药物
了解:米索前列醇、胰岛素、降钙素、己烯雌酚和左炔诺孕酮的临床应用;各种激素类药物的作用机制,抗雌激素和抗孕激素药物的构效关系;雌二醇和丙酸睾酮的合成路线。
了解:枸橼酸他莫昔芬、米非司酮、炔诺酮、醋酸地塞米松的结构、作用机制及临床应用;
掌握雌二醇和丙酸睾酮的合成路线。雌二醇、睾酮、孕酮和氢化可的松的结构、化学名称、理化性质、代谢和用途;
三、考试方法
1.考试类别:闭卷考试
2.评分方式:100分满分100分
3.考试时间:90分钟
4.主题类型
(1)选择题(单项或多项选择,每道小题1~2分,共20 ~ 30分左右)
(2)名词解释(每个小问题4分,共15 ~ 20分左右)
(3)根据药物的分子结构式写出药物的通用名(每项2 ~ 3分,共10 ~ 15分)
(4)按药品通用名写出药品的分子结构式(每项2 ~ 3分,共10 ~ 15分)
(5)简答题(每道小题5 ~ 8分,共20 ~ 30分左右)
第四,参考书
你启东,ed。:药物化学,第8版,人民卫生出版社,2016、
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