2021年湘南学院药学招生专业三科分别是药理学、药剂学、药物化学。以下是药学专业药学考试大纲的详细内容。
药学课程考试大纲
(2021年升级)
适用专业:药学
一、考试要求
本课程评估的目的是检查学生对课程的掌握程度,教师是否完成了教学大纲规定的教学内容,教学目标是否达到。
本课程的考核要求由低到高分为三个层次:“了解”、“熟悉”、“精通”。其含义:理解是指学生能够理解所学内容,并在相关问题中认识或再现;熟悉是指学生清楚地理解所学内容,并能正确使用。掌握意味着学生能够深刻理解所学知识,并在此基础上准确、熟练地运用于实际应用。
二、考试内容
靠前章导言
1.掌握药学和给药系统的概念
2.熟悉药学的重要性;剂型分类方法;辅料在药物制剂中的重要作用;药典在药学中的调节作用;GLP、GCP和GMP药学的一个分支;药学的演变与发展
3.了解学药学的目的和意义;药学研究的主要内容;药剂学的发展历史与展望
第三章药物的溶出和溶出释放
1.掌握溶解度的表达;增加药物溶解度的方法
2.熟悉溶解度的测定方法;介电常数和溶解度参数的概念
3.增溶、增溶和潜在溶解机理;固体分散体和包合物的表征方法
第四章表面活性剂
1.掌握表面活性剂的概念和理化性质
2.熟悉表面现象;表面活性剂的分类方法及其在制剂中的应用
3.了解表面活性剂理化性质的测定方法;生物特性
第五章粒子分散系统
1.掌握颗粒分散系统的概念、分类和特性(颗粒大小、分布、絮凝和反絮凝)
2.熟悉各种物理稳定性理论
3.了解药物颗粒分散体系性质的测定方法;微粒分散体系在制备中的应用
第六章流变基础
1.掌握流变学的基本概念;牛顿流和非牛顿流的流动特性
2.熟悉弹性、粘性和粘弹性的特性和模型;流变性能的测定方法
3.了解流变学在药物中的应用
第七章液体制剂的单元操作
1.掌握制药用水的种类,注射用水的要求,深层过滤和表面过滤的概念和过滤机理;物理灭菌法,F值和F0值;洁净室净化标准,影响空气过滤的因素空
2.熟悉各种水处理方法、注射用水的配制和设备、过滤机理及影响因素;d值,Z值,物理F0值;空气体过滤机构,空气体过滤特性
3.了解多效蒸馏水机、过滤器、过滤装置制备蒸馏水的过程;化学灭菌法和无菌操作的概念及应用;洁净室设计,洁净室空气体净化系统
第八章液体制剂
1.掌握液体制剂常用的溶剂和添加剂;悬浮的概念、稳定性及影响因素;乳液的概念、组成和类型,乳液的稳定性及其影响因素
2.熟悉液体制剂的分类,真溶液和胶体液体制剂的概念和基本性质;悬浮稳定剂的性能及稳定机理:乳化剂的选择原则;混合物、洗液、搽剂、滴耳液、滴鼻剂、漱口液、灌肠剂、滴牙剂和油漆的概念
3.了解真溶液和胶体液体制剂的制备方法和质量要求;混悬液的制备方法:乳剂的制备方法及质量评价
第九章注射
1.掌握注射剂的定义、分类、特点和质量要求;注射剂常用的溶剂和添加剂;注射剂的一般工艺流程和典型品种的制备工艺;大容量注射剂的概念、类型、制备工艺及质量评价;注射用无菌粉末产品的概念和制备方法
2.熟悉注射的容器和处理方法;灭菌和无菌制剂的相关技术理论;输液。
3.了解注射液无菌保证过程和无菌生产过程验证的相关知识
第十章粉状基础
1.掌握粉末粒度的分类和不同粒度的表示方法,粉末密度的分类和测量方法,粉末流动性的表征方法
2.熟悉不同粉末尺寸和粉末形态的测量和表征方法
3.了解粉末的粘附性、内聚性和压缩成型性,以及粉末性能对配方设计的重要性
第十一章固体制剂的单元操作
1.掌握粉碎、混合、制粒和干燥的概念和目的
2.熟悉粉碎、混合、造粒和干燥的影响因素
3.了解常用的粉碎、混合、造粒和干燥设备
第十二章固体制剂
1.掌握固体剂型药物释放的理论;片剂辅料的分类和作用;湿法制粒和压片的过程;片剂的质量要求和测定方法;胶囊的特性和材料;滴丸的常用基质和浓缩物
2.熟悉片剂的特性和类别;片剂常见质量问题及可能原因;片剂糖衣和薄膜衣的作用、工艺流程和常用包衣材料;成膜材料的性能
3.了解薄膜代理商的特点和质量要求
第十三章皮肤给药制剂
1.掌握透皮吸收的影响因素;皮肤给药制剂的处方组成;常见的基质和添加剂
2.熟悉药物的透皮吸收方式;皮肤给药制剂的质量检验方法
3.了解促进经皮吸收的方法;制剂的制备方法
第十四章粘膜给药系统
1.掌握气雾剂的定义、组成、制备和质量评价;喷雾和粉雾的定义、组成和质量评价;栓剂的常用基质、栓剂的替代价格、栓剂的制备及质量评价;滴眼液和眼贴的制备及质量评价
2.熟悉药物肺部吸收的机制和特点;影响药物直肠吸收的因素;药物眼部吸收的途径、特点及影响药物眼部吸收的因素;药物鼻腔吸收特点及鼻粘膜给药系统质量评价:药物的鼻腔吸收特性及鼻粘膜给药系统的质量评价:口腔粘膜吸收途径及药物特点
3.了解影响药物肺部沉积和吸收的因素;喷雾和粉末喷雾给药装置;眼睛的生理结构和促进药物在眼粘膜吸收的策略;影响药物鼻腔吸收的因素;影响药物口腔黏膜吸收的因素;药物阴道吸收途径及影响阴道粘膜吸收的因素
第十五章缓控释制剂
1.掌握缓释、控释制剂的基本概念和控释原理;适时释药制剂的概念及释药原理;微胶囊、微球和纳米粒子的基本概念和特征;脂质体的概念、结构特征、性质和常用材料;植入物的概念、特征和功能
2.熟悉缓控释制剂和定时定位释放制剂的种类、制备工艺和体内外评价方法;微囊、微球、药物晶体纳米粒和载药纳米粒的制备及质量评价方法;脂质体的制备方法和质量评价方法;植入物的制备方法
3.了解缓控释制剂的处方设计和体外相关性;定时定位释药制剂的制备;影响微胶囊、微球和纳米粒子粒径的因素及纳米粒子的改性;脂质体的功能特性和作用机理:植入物的质量评价方法
第十六章针对性准备
1.掌握目标代理的基本概念和类型
2.熟悉靶向制剂的质量要求和靶向评价方法
3.了解活体成像技术
第十七章生物技术药物制剂
1.掌握生物技术药物的概念和特点;蛋白质多肽药物的液体和固体制剂的处方组成及制备方法
2.熟悉蛋白质多肽类药物的结构和不稳定性;生物技术药物制剂的质量评价
3.了解蛋白质多肽类药物的新型给药系统;寡核苷酸和基因药物的递送
第十八章现代中药制剂
1.掌握浸出方法和机理;常用浸出剂的类型和概念
2.熟悉浸出工艺和设备,以及浸出的影响因素;中药制剂的质量要求
3.了解渗滤液的蒸发和干燥;超临界萃取的基本原理;中药制剂的制备方法、设备及质量要求
第十九章药物制剂的稳定性
1.掌握药物的化学降解途径;影响药物和溶液化学稳定性的因素
2.熟悉药物制剂稳定性的研究内容(影响因素试验、加速试验、长期试验)和要求;化学动力学基础
3.了解药物制剂稳定性的测试方法和反应顺序的确定方法
第21章药物制剂的设计
1.掌握药物制剂的处方前研究内容,药物与辅料的配伍与配伍,药物制剂设计的主要内容
2.熟悉药物制剂的设计基础
3.QBD在制剂设计中的应用
三、考试方法
1.考试类别:闭卷考试
2.评分方式:100分满分100分
3.考试时间:90分钟
4.主题类型
(1)选择题(20分左右)
(2)相容性或判断性问题(约10分)
(3)填写空题(10分左右)
(4)名词解释(15分左右)
(5)简答题(20分左右)
(6)作文题(10分左右)
(7)处方分析和药物配制(约15分)
第四,参考书
梁芳:《药学》,第8版,人民卫生出版社,2016年
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